Johnson & Johnson pide a la FDA autorización de dosis de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19
La misma, que fue desarrollada por la farmacéutica Janssen, hasta el momento cuenta con una sola dosis aprobada.
La empresa Johnson & Johnson informó que le solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) la aprobación de una dosis de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19.
La misma, que fue desarrollada por la farmacéutica Janssen, hasta el momento cuenta con una sola dosis aprobada. “Un refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 provoca aumentos de la respuesta de anticuerpos entre participantes en el estudio que habían recibido nuestra vacuna”, dijo el jefe global de investigación y desarrollo de J&J, Dr. Mathai Mammen.
No obstante, Johnson & Johnson dejó que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) determinaran a quién se le administrará la segunda dosis.
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