“El sistema va a colapsar”, manifestó la madre de niño con Trastorno de Espectro Autista (TEA) Isabel Ramos luego que múltiples madres denunciaron que el Departamento de Educación (DE) no efectuó pagos a los profesionales que brindan terapias a menores con discapacidades lo que produce frustraciones entre los niños, padres y profesionales.
Ramos afirmó que desde diciembre le deben el reembolso por el pago del servicio a su niño y destacó que este año ha sido “el peor atraso”, en el que, según dijo, nadie asume responsabilidad. Describió la situación como una de “papa caliente”, alegando que la Junta de Control Fiscal le echa la culpa al gobierno y el gobierno a la Junta, mientras “nadie se apiada y no hay sensibilidad en una agencia que trabaja con niños”, sostuvo.
La terapista de Education For Inclusion Academy, Niurka Caraballo, agregó que el Departamento de Educación comenzó a reducir algunos contratos para extender los servicios de terapias hasta el 31 de mayo, cuando deberían cubrir hasta el 15 de julio. Señaló que esto no representa un avance, ya que una vez se reembolse el dinero, los terapistas no podrán ofrecer sus servicios debido a errores en los contratos.
“Estamos viendo que los contratos que tenemos no han bajado aún con las fechas indicadas. Hasta el día de ayer habían de 118 estudiantes, si mal no estoy, habían bajado solo 30 de los contratos. Ya eran las 3:00 p.m. y aún no habían bajado. Y los que bajaron, bajaron con las fechas mal. Se supone que estos contratos indiquen una fecha, de unos servicios extendidos hasta el mes de julio 15. Y estos contratos indicaban que estarían hasta mayo 31, de 2026. Así que están haciendo todo mal. Y nuestra preocupación como madres, por lo menos las que podemos llevar a nuestros niños a la escuela, es que nuestros niños se van a ver afectados y la regresión enorme que van a tener es gigantesca.(…) Por ende, ellos están estirando el chicle: si no es haciendo el contrato mal, es no dando el dinero”, indicó Caraballo.
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Otra madre de una menor con necesidades especiales aseguró que desconoce el paradero de los fondos asignados a su hija y a otros casos a nivel isla, y cuestionó a dónde se está desviando el dinero de fondos federales destinado a cubrir las terapias que requieren estos menores.
“Ha sido de verdad muy cuesta arriba. Yo creo que todos estamos afectados, toda la comunidad que está trabajando para que estos niños echen hacia adelante.(…) El problema no es que estos fondos no se entreguen, el problema es que se están desviando a otros lugares que no conocemos y que los niños no lo están pudiendo aprovechar. Este momento es crucial porque ellos no van a volver a tener cuatro años, tres años o dos años…Mi niña se ha visto afectada tanto en terapia como en el programa de Homebound, y no es solo Isabel, son varios niños alrededor de la isla”, destacó.
Finalmente, Caraballo alzó un llamado a que madres de menores con necesidades especiales se sumen a una manifestación hoy, viernes, en Las Piedras. “Tristemente, vamos a tener que movernos nosotras porque nuestro gobierno no se ha movido. No he visto que la gobernadora mencione el tema, no he visto que nadie mueva nada. Hemos tratado, hemos buscado la forma por todos los medios de llegar a que esto se logre sin tener que hacer tanto revuelo, pero, lamentablemente, este sistema no funciona de esa manera”, concluyó.
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