Una familia puertorriqueña continúa la carrera por reunir la cantidad de $15 mil para costear el trasplante de médula ósea de Jowell Aran, que vive con las condiciones de Miastenia Gravis Degenerativa Neuromuscular y Progeria, por lo que han hecho un llamado para que, quienes puedan cooperar, le extiendan una mano al joven de 16 años.
Desde que a Jowell Aran le diagnosticaron ambas condiciones a los dos años, a la que más tarde se le sumó el autismo, ha enfrentado múltiples procesos quirúrgicos.
Precisamente, fue un tumor detrás de su corazón lo que les hizo movilizarse al estado de Pennsylvania en busca de asistencia médica. Tras dejar todo atrás en su isla, un 24 de septiembre llegaron a los Estados Unidos y apenas dos meses más tarde, en noviembre, el joven fue operado de ese tumor que empujaba su corazón, describió su madre, Lesley Vargas.
Pero ahí no quedó todo. Jowell no ve por el ojo derecho y tras comenzar a perder la visión por el ojo izquierdo recibió un trasplante de córnea.
Es ahora, con la extraña condición de la Progeria, que deberá enfrentarse a una nueva cirugía. Dicha condición implica un envejecimiento acelerado en niños.
Según Vargas, su niño tiene órganos que corresponden a una persona de 67 años, y para regenerarlos necesita el trasplante de médula ósea. Actualmente, es el menor del total de tres casos a nivel mundial que tienen su misma condición.
“Jowell es un niño amoroso, pero a la vez, pues, solitario por su condición porque él no puede estar junto con muchas personas, pues, por la misma condición de que su sistema inmunológico siempre está bajito.
Él no va a la escuela, él no tiene como contacto con otros niños porque, pues, él tiene que […] coger las clases en la casa […] para no poner mal su sistema inmunológico por estar con distinta gente porque, pues, se enferma mucho”, indicó la progenitora en entrevista con este medio al destacar que se ha enfocado en tratar a su hijo como un joven normal para que no se siente diferente, aunque su diagnóstico señala otro panorama.
La cirugía sobrepasa el costo de los $350 mil, pero no puede darse en Pennsylvania, sino que tienen que movilizarse a Atlanta, Georgia. Al momento, Vargas no sabe si deberá dejar su empleo como inspectora de calidad para dedicarse al cuidado de su hijo una vez sea operado.
“Ha sido una situación bien difícil porque, pues, nosotros no tenemos familia aquí. Tuvimos que dejar todo lo que teníamos allá para venirnos para acá por la vida de él. A veces nos vemos como con ganas de volver, pero no podemos porque la situación de él es de por vida. En Puerto Rico no hay médicos para que lo atiendan a él por la condición”, agregó.
Al momento, entre el Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), el seguro médico y Make A Wish Foundation han recolectado la mayor cantidad del dinero. Una vez tenga el peso requerido y su sistema inmune se fortalezca procederán con la operación.
Aunque reconoció su dolor como madre y la importancia de ser fuerte para él, afirmó que lo visualiza “siendo mayor, siendo un niño completamente… no normal porque por sus condiciones no va a ser un niño normal, pero para mi es un niño normal. Yo lo veo siendo adulto y teniendo un propósito en la vida”.
Para donar a la causa de Jowell Aran, sin importar el monto, puede acceder a los siguientes enlaces:
PayPal: @lesleyjdj (Lesley Vargas)
Email: lesleyjdj@gmail.com
GoFundMe: https://gofund.me/81e26ef05
Apple Pay: 4848183662
Zelle: 4848183662
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