Se espera que FDA evalúe esta semana aprobación de dosis de refuerzo de Moderna y Johnson & Johnson
El gerente de investigaciones del Puerto Rico Public Health Trust, Dr. Marcos López, compartió en RADIO ISLA que se espera que esta semana la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) evalúe la aprobación de la dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus de las farmacéuticas Moderna y Johnson & Johnson.
López explicó que la FDA se supone que se reuniera esta semana para tocar ese tema. “No he escuchado absolutamente más nada, pero entiendo que tanto Johnson & Johnson como Moderna sometieron sus datos”, abundó López.
El 23 de agosto de este año, la FDA concedió la aprobación total a la vacuna de dos dosis de la farmacéutica Pfizer para personas de 16 años en adelante, convirtiéndola en la primera vacuna contra el COVID-19 que supera ese último obstáculo normativo. Los expertos elogiaron la decisión, expresando que la aprobación podría ayudar a aliviar algunas dudas sobre las vacunas para más mandatos de vacunación.
Varios días antes, las autoridades sanitarias federales anunciaron que a partir del 20 de septiembre, las personas que recibieron la vacuna de esta compañía farmacéutica podrían recibir una tercera dosis ocho meses después de la segunda.
